Wednesday, March 20, 2013

Nuevo CélulasMadre&BombasAtómicas


Me llamo Dennis Tesolat y en 2009 sufrí una lesión de médula espinal debido a una hemorragia en la médula y me quedé parapléjico.

Me gustaría presentaros el nuevo diseño de mi blog. Ahora podéis ver todas las versiones en los distintos idiomas en www.StemCellsandAtomBombs.org.

Comencé el blog poco después de mi lesión con un único propósito en mente: aumentar la concienciación sobre una cura a la parálisis. Estuve en el hospital más de un año y tuve mucho tiempo para estudiar muchas cosas. Una de ellas fue el poder de las células madre y otras prometedoras terapias para regenerar la médula espinal. Otra fue la bomba atómica. Me di cuenta de que incluso los desafíos científicos más desconcertantes se podrían superar con un liderazgo fuerte y una fecha límite letal.

Si se pudiera llevar a cabo por algo tan maligno como la bomba atómica, también se podría llevar a cabo para curar la parálisis. Tanto yo como millones de personas en el mundo que viven con parálisis nos enfrentamos a la misma fecha límite letal.

Este blog me ha puesto en contacto con muchos grandes activistas de la cura en todo el mundo y gracias al trabajo realizado con estas personas el objetivo del blog ha cambiado de simplemente aumentar la concienciación a hacer campaña de forma activa para lograr una cura.

Vosotros también podéis convertiros en activistas de una cura siguiendo el blog, participando en las campañas y también animando a vuestros familiares y amigos a participar convirtiéndose en Capitanes de Cura.

No creo en una cura porque esté en silla de ruedas. Creo en una cura porque los científicos dicen que es posible y los estudios realizados en animales muestran resultados evidentes. No creo que una cura a la parálisis sea un problema científico, sino más bien uno de naturaleza política y económica y, por lo tanto, nuestros actos pueden tener un profundo impacto.

Aseguraos de alzar vuestras voces por una cura. ¡No una cura en un futuro lejano, sino una cura AHORA!

Formas en las que poder ayudar de forma inmediata:
  • Inscribirse para ser un Capitán de Cura y difundir el mensaje de la cura a través de las redes sociales.
  • Hacer clic en “Me Gusta” en Facebook
  • Suscribirse o seguir el blog utilizando el menú de la izquierda

Son pequeñas cosas pero, en conjunto, contribuirán a encontrar una cura a la parálisis.

Translator: Irene Corchado Resmella

¡Reclutamos capitanes de cura!


Antes que nada quiero daros las gracias por firmar nuestras peticiones para una cura a la parálisis. Vuestras voces ya han tenido un gran impacto y ahora quiero un mayor compromiso por vuestra parte para una cura a la parálisis en tan solo treinta segundos.

No voy a pediros dinero. Voy a pediros un compromiso mucho más sencillo, pero más eficaz.

Quiero que os convirtáis en CAPITANES DE CURA, porque no va a aparecer una cura por sí sola.

Hoy quiero que os convirtáis en líderes a la hora de conseguir vuestra propia red social para apoyar nuestras campañas para una cura.

Con frecuencia se oyen mitos sobre cómo Facebook y Twitter dieron lugar a la Primavera Árabe, pero no es cierto.

Facebook no dio lugar a una revolución, sino gente entregada que ansiaba libertad y utilizaba Facebook.

Twitter no hizo que la gente saliera a las calles, sino aquellos que creían en el poder del pueblo y utilizaban Twitter.

Sé que hay mucho bombo publicitario sobre el impacto de las redes sociales hoy en día, pero se trata de cómo utilizar las redes sociales.

Hemos tenido mucho éxito utilizando la campaña en nuestro blog y quiero que sigamos ganando.

¡Cualquier pequeña victoria permite que más gente exija una cura AHORA!

Así que hoy quiero que os alistéis en la Guerra de Liberación de la Parálisis como Capitanes de Cura.

Os preguntaréis qué es un Capitán de Cura. Un Capitán de Cura participa de forma individual en campañas de cura pero, lo que es aún más importante, hace que otros participen. Es como cuidar de vuestra propia sección o empresa y liderarla para apoyar una cura a la parálisis.

Os doy algunas ideas:

Crear un grupo propio de seguidores que apoyen una cura a la parálisis y asegurarse de que reciban correos electrónicos sobre nuestras campañas directamente de VOSOTROS, personas que conocen y en las que confían.

Mantener actualizadas vuestras páginas de Facebook, Twitter y otras redes sociales sobre nuestras campañas de cura.

Organizar material en otras lenguas.

Crear un ambiente general positivo entre vuestros “seguidores” para que crean que ellos PUEDEN CURAR la parálisis.

Cualquier otra forma que se os ocurra que ayude a difundir.

¿Queréis alistaros? Rellenad el formulario de abajo y contactaré con vosotros en breve.

¿Queréis simplemente más información? Rellenad el formulario y contactaré con vosotros en breve para convenceros para tomar las armas.
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Tuesday, March 12, 2013

¡Roman Reed nunca se rinde en su búsqueda de la cura de la parálisis!

Pongámonos de pie para que algún día todos puedan.

La Fundación Roman Reed ha estado trabajando arduamente y tiene una excelente noticia. Se han introducido DOS proyectos de ley en la Asamblea de California para hacer que el financiamiento y el apoyo a la cura de la parálisis sean una ley en California. Los Proyectos de Ley 714 y 666 de la Asamblea de California han sido creados por el miembro de la Asamblea Bob Wieckowski (demócrata).

El Proyecto de Ley 714 Wieckowski (D) financiará directamente  al Fondo de Subvención y Laboratorio Central de Investigación en Lesión de Médula Espinal Roman Reed. Además proveerá una cuenta de financiamiento de investigación y un laboratorio a la Universidad de California para financiar e implementar ciencia pionera para avanzar en el campo de la investigación de la lesión de médula espinal. El Proyecto de Ley 714 también proveerá financiamiento a TODOS los mejores científicos de investigación de lesión de médula espinal en universidades, industrias e institutos educativos de California.

El Proyecto de Ley 666 Wieckowski (D) reducirá las multas por violar la luz roja, aumentando así el cumplimiento en la cantidad de gente que paga la multa. Una porción de la multa se asignará al programa Roman Reed de UC Irvine y otra a las ciudades para ayudarles a cubrir los costos de multas en litigio. Este mecanismo de financiamiento se usará para ayudar a la investigación a tratar y aliviar el sufrimiento de más de 5,6 millones de estadounidenses con cualquier tipo de parálisis, incluyendo 1,275 millones de estadounidenses paralizados a causa de la lesión de médula espinal, ¡e incalculables millones en todo el mundo sufren de parálisis, y todos necesitamos una cura!
Si se sancionan, estos proyectos de ley crearán trabajos, permitirán descubrimientos médicos y producirán nuevos ingresos para el Estado. Varios representantes gubernamentales superiores, destacados científicos y numerosos individuos y organizaciones que actualmente luchan para curar la parálisis respaldan estos proyectos de ley, comúnmente llamados "La Ley de Roman".

Necesitaremos que envíen correos electrónicos apoyando esta ley, y estaremos en contacto muy pronto.

Pongámonos de pie para que algún día todos puedan.



Translator: Melissa González